سؤال لماذا علماء {المضادات الحيويه } مثل
ارنست شين D-ERNST CHAIN مكتشف تركيب البنسلين نوبل للفيزيولوجيا و الطب لعام 1945
سلمان وكسمان D – SELMAN WAKSMAN ابو المضادات الحيويه نوبل في علم وظائف الأعضاء والطب 1952
يرفض فكره #التطور_الدارويني في البكتريا مثال المقاومه البنسلين !!
______________________________
1ان التشكيل الجزيئي للتسلسل الأحماض الأمينية في هيكل بيتا لاكتاماز
2مع نشاطه وتغير البكتريا التركيب بما يلائم كل تغير في البيئه للمضادت
3فتغير جزء بروتين واحد من الهيكل الفرغ ثلاثي الابعاد لل 263 جزء في الترتيب ينسف المنظومه بالكامل ويجعله لا يقوم بوظيفته
4مع وجود الانتروبيا الجزيئيه الامر يزداد صعوبه وعدم ثبات
5 يهاجم بيتا لاكتاماز البنسلين في اضعف نقطه في التركيب ليبطل عمله
اليس تصميم واتقان عن صانع حكيم ام بالعمايه والصدفه والعشوائيه ?
————————-
التفصيل ??
يحفز TEM-1 beta-lactamase للمضادات الحيوية بيتا لاكتام مثل البنسلين والسيفالوسبورين ، مما يوفر مقاومة بكتيرية لهذه المركبات. لتحديد بقايا الأحماض الأمينية الحاسمة لهيكل ووظيفة TEM-1 beta-lactamase ، تم ترميز العشوائية لكل كود من رواسب الأحماض الأمينية الـ 263 التي تشكل الشكل الناضج للإنزيم باستخدام إجراء طفرات موجه نحو الموقع. . تم تحديد تسلسل الحمض النووي للعديد من المسوخات الوظيفية لكل مجموعة من المسوخات العشوائية. وقد وجد أن 43 من أصل 263 من بقايا الأحماض الأمينية لا تتسامح مع البدائل وبالتالي فهي حاسمة لهيكل ونشاط الإنزيم.
https://app.dimensions.ai/details/publication/pub.1003960588
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8637002